トピックス

7月の掲載論文・受賞

・内分泌グループ
田島敏広
日常診療における性分化疾患のみかた「遺伝カウンセリング」
小児内科, 46(7), 2014, 7月号、964-967

Morikawa S, Moriya K, Ishizu K, Tajima T.
“Two heterozygous mutations of the AMH gene in a Japanese patient with persistent Müllerian duct syndrome.”
J Pediatr Endocrinol Metab. 2014 Jul 15. pii: /j/jpem.ahead-of-print/jpem-2014-0111/jpem-2014-0111.xml. doi: 10.1515/jpem-2014-0111. [Epub ahead of print]